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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

肺癌12基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ALK,BRAF,EGFR,ERBB2,KRAS,MAP2K1,MET,NRAS, PIK3CA,ROS1,TP53,RET基因突变,用于肺癌辅助诊断、靶向用药指导、预后监控

样本类型

全血;血浆

检测方法

NGS

报告周期

7个工作日

价格

10640元

适用人群

通过抽血检测12种肺癌相关基因,为靶向治疗选择提供精准参考。

谁需要做这个检测?

  • 疑似肺癌,希望通过血液辅助诊断,减少创伤的黄冈朋友。
  • 确诊肺癌,希望评估是否有合适的靶向药物可用的您。
  • 正在服用靶向药,需要定期监控疗效和耐药情况的您。
  • 有肺癌家族史,希望进行更个性化健康管理的黄冈人士。
  • 治疗告一段落,需监测复发风险的黄冈朋友。

这个检测能查出什么?

这项检测就像在血液里寻找肺癌细胞的‘指纹’。当肿瘤细胞新陈代谢时,会释放少量DNA进入血液,即循环肿瘤DNA(ctDNA)。本检测通过高通量测序技术,从您的血浆中捕捉并分析这些微量的‘指纹’,重点查看ALK、EGFR、KRAS等12个与肺癌发生发展和治疗密切相关的基因是否有异常改变。它能发现是否存在特定的基因突变,从而提示某些靶向药物可能对您有效,或帮助评估预后。但需要了解的是,血液中ctDNA含量有时很低,存在假阴性可能;它也不能完全替代组织活检,是组织检测的有力补充。

检测过程麻烦吗?

过程非常便捷。您只需像常规体检一样抽取一管外周血(约10毫升)。通常无需严格空腹,但建议采样前清淡饮食。抽血过程仅需几分钟,只有轻微的针刺感。在黄冈的合作机构可以现场采样,如果您所在地不便,也支持在专业人员指导下采样后,使用专用冷藏设备邮寄样本至检测中心。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用国际通行的NGS技术,针对血液ctDNA进行高深度测序,技术成熟稳定,对于可检测到的基因变异具有很高的准确性。检测在专业实验室内进行,全程有严格的质量控制。抽血采样是非常安全的医疗操作。如果血液检测结果为阴性,但临床高度怀疑存在基因突变,医生可能会建议结合肿瘤组织样本进行复核。我们承诺提供可靠的数据,但最终的治疗决策需由您的主治医生结合全部临床情况综合判断。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测是查什么的?
这个检测是针对非小细胞肺癌,通过抽取您的血液,分析其中循环肿瘤DNA(ctDNA),一次性检测包括EGFR、ALK、ROS1、KRAS等在内的12个关键基因的突变情况。目的是为了辅助诊断、寻找潜在的靶向治疗机会,并用于后续的治疗效果监控。
这项基因检测具体怎么预约啊?我人在黄冈。
您可以直接联系提供此项服务的检测机构或合作的健康管理中心进行预约。通常可以通过他们的官方网站、客服电话或线下服务中心办理,部分机构也支持通过合作的医疗平台线上预约。预约时确认好项目名称和价格即可。
这个检测一万多,具体花在什么地方了?
您好,这个价格主要包含了液态活检的试剂成本、高通量测序平台的使用和深度分析、专业生物信息团队的复杂数据解读,以及后续详尽的报告出具服务。它是一项技术门槛较高的精密检测项目。
我母亲75岁了,身体比较虚弱,还能做这个肺癌基因检测吗?
可以做的。这项检测仅需采集血液,对身体负担很小。年龄本身不是限制,关键是看您母亲的健康状况是否适合采集外周血样本,以及主治医生是否认为检测结果对后续方案有指导意义。建议您与主治医生详细沟通后决定。
这项检测在黄冈有采样点吗?还是必须去外地做?
我们在黄冈设有合作的采样服务点,您无需前往外地。具体地址和联系方式,客服会在您预约后提供详细指引,非常方便。

注意事项

  • 检测为个人自费项目,不支持医保报销。
  • 抽血前无需特殊准备,但避免过度油腻饮食。
  • 若近期接受过输血,请务必告知顾问。
  • 收到样本邮寄包后,请尽快安排采样并寄出。
  • 报告为专业医学信息,建议与您的主治医生共同解读。
  • 请妥善保管您的纸质报告,以备后续复查参考。
  • 检测结果具有时效性,病情变化后可能需要重新评估。

用户评价 (8条,均分4.4)

吴** 已验证 结直肠癌

整体体验还行,护士技术不错。但预约的解读医生临时换了人,虽然新医生也很耐心,但我更希望是由始至终同一位医生跟进,感觉信息传递更连贯。另外,咨询室隔音似乎可以加强,隐约能听到走廊的声音。

机构回复

为您带来的不便深表歉意。医生临时变动是由于紧急情况,我们后续会加强沟通与衔接。关于隔音问题,我们已记录并将检查所有咨询室的隔音效果。感谢您的细致反馈。

2026-03-199人觉得有用
龚** 已验证 主治医生推荐

检测很专业,报告也有用。说个小建议,报告里有些专业术语和基因代号,虽然附有解释,但对我们外行来说还是有点难懂。如果能增加一个更通俗的‘结论概述’模块,用大白话总结一下关键发现和建议,就更好了。

机构回复

衷心感谢您的建议。我们一直在努力提升报告的可读性。您关于增加“通俗版概述”的想法非常好,我们已纳入产品优化计划,希望让每位用户都能更轻松地理解自己的检测结果。

2026-03-1510人觉得有用
邹** 已验证 肠癌患者

最让我感动的是,在报告解读电话的最后,医生不仅回答了问题,还主动询问了患者目前的身体状态和主治医生的治疗方案,并基于此给了一些生活护理和沟通记录方面的建议。感觉服务超出了单纯的报告解读,有一种被关怀的感觉。

机构回复

感谢您如此温暖的评价。我们始终认为,医学是科学与人文的结合。我们的医学顾问希望在能力范围内,提供更有温度的、以患者为中心的支持。您的感受是对我们理念的最大鼓励。

2026-03-1338人觉得有用
胡** 已验证 家族史筛查

作为肺癌患者家属,我负责管理爸爸的所有医疗资料。你们的报告可以在线查看和下载,但我发现下载后的PDF文件带有密码保护,密码是我单独设置的。这个小功能让我觉得你们把保密做到了最后一环。

机构回复

是的,我们为下载的报告提供加密选项,密码由您自主设置,即使文件意外外流,也无法被他人打开。我们致力于在每一个细节上筑牢信息安全防线。感谢您的发现与反馈。

2026-02-2155人觉得有用
马** 已验证 胃癌家属

给家人买的,价格小贵但可以承受。最满意的是后续服务,报告出来后还有遗传咨询师电话联系,帮忙解读,并且结合我家情况给了些建议。这附加服务让我觉得钱没白花,很有人情味。

机构回复

能为您和家人提供有温度的专业服务,是我们莫大的荣幸。检测只是开始,专业的解读和后续支持同样重要。感谢您的肯定!

2026-02-2840人觉得有用
刘** 已验证 肠癌患者

检测前我看了很多资料,提的问题可能比较深。对接的顾问并没有敷衍,自己不太确定的就去问技术专家,第二天给我回复了非常详细的答案,还附上了参考文献。这种严谨的治学态度,让我对检测结果也更有信心。

机构回复

为您严谨的态度点赞!面对深入的专业问题,我们理应提供同样严谨、有据可依的解答。这正是我们技术团队存在的意义。感谢您促使我们呈现了最专业的一面。

2026-03-0733人觉得有用
方** 已验证 淋巴瘤患者

我是在体检发现肿瘤标志物偏高后做的。价格比我预想的低,因为之前问的类似检测都上千。服务流程规范,采血点也方便。虽然结果是好的,但这种‘明码标价’的安心感,让我觉得选择没错。

机构回复

感谢您的真实分享!我们希望用透明的价格和便捷的服务,让精准检测不再是遥不可及的选择。很高兴能为您带来安心,祝您体检一切顺利!

2025-03-1143人觉得有用
丁** 已验证 肝癌家属

整体流程顺畅,但电子报告下载后发现是加密PDF,每次打开都要输密码,有点麻烦。虽然理解是为了保护隐私,但转发给医生或自己查看时,多一步操作。另外,报告文件有点大,在手机端加载慢。希望能在安全性和便利性上找到更好的平衡点。

机构回复

非常感谢您提出的具体技术反馈。保护隐私是我们的首要责任,同时我们也关注使用便利性。我们正在评估更便捷的安全文档分享方案,并优化文件大小,以提升您的体验。

2024-12-0665人觉得有用

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