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优生检测无创产前检测

染色体非整倍体异常检测 NIPT项目 (已含保险)

临床应用

检测21.18.13号染色体非整倍体,测定21.18.13号染色体非整倍体风险

样本类型

全血;血浆

检测方法

二代测序

报告周期

7个自然日

价格

1705元

适用人群

通过抽血安全筛查宝宝是否有常见染色体异常,7天出结果,已包含保险。

谁需要做这个检测?

  • 任何希望安全、便捷地了解宝宝染色体状况的您。
  • 产检时,医生根据您的年龄或情况,建议进行此项筛查。
  • 希望为传统筛查(如唐筛)提供一份更精准的补充参考。
  • 对侵入性检查(如羊穿)有顾虑,想先做无创筛查的您。
  • 居住或工作在黄冈,希望找到本地可靠检测服务的您。
  • 希望了解检测服务是否包含后续保险保障的家庭。

这个检测能查出什么?

想象宝宝的染色体就像一本精密的“生命说明书”。这项检测,主要任务是帮您筛查这本说明书里最常见的几处“印刷错误”——21号、18号和13号染色体的数量异常(即非整倍体)。它通过分析您血液中宝宝的DNA片段,来评估宝宝患有唐氏综合征(21号三体)、爱德华兹综合征(18号三体)和帕陶综合征(13号三体)的风险。它能为您提供一份高精度的风险评估报告。需要理解的是,它是一项筛查技术,主要针对上述三种特定异常,不能检出所有的遗传病或结构畸形,也不能替代最终的诊断。如果筛查结果显示风险增高,医生通常会建议进行羊膜腔穿刺等诊断性检查来最终确认。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简单且无创。您只需要像常规体检一样,抽取10毫升左右的静脉血。不需要空腹,可以正常饮食。抽血过程非常快,只有轻微的针刺感,几分钟即可完成。您可以在黄冈的合作采样点进行采样,部分机构也支持预约护士上门或通过快递邮寄采样包的方式,非常灵活方便。

结果准确吗?安全吗?

这项技术对21、18、13号染色体异常的筛查准确性很高,尤其对于21号染色体异常(唐氏综合征),经过大量临床验证,检出率非常高,假阳性率很低。它仅需抽取妈妈的外周血,对您和宝宝都非常安全。如果检测结果为“低风险”,通常意味着宝宝患这几种特定染色体异常的可能性极低,您可以大大放宽心。但如果结果是“高风险”或“检测失败”,这并不意味着宝宝一定有问题,而是提示需要进一步咨询医生,通常会建议进行羊膜腔穿刺等诊断方法来获得明确结论。检测附带的保险也是为您提供多一重安心保障。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

就抽个血,真的能查出胎儿问题吗?
是的。原理是胎儿会释放少量DNA进入您的血液循环。通过抽取您的静脉血,分离并分析这些来自胎儿的DNA片段,就能判断关键染色体是否存在数量异常。这是一种成熟可靠的技术。
抽血前需要空腹吗?有什么特别要注意的?
不需要空腹,您可以正常饮食。建议您在采样前休息片刻,避免剧烈运动。没有其他特殊的准备要求,保持日常状态即可。
如果我交了钱,最后没抽血做,能全额退款吗?
这需要根据具体情况而定。通常,在采样之前,如果您因个人原因改变主意,可以联系客服协商退款事宜,但可能会涉及已发生的行政服务成本。建议您在付款前详细阅读相关协议。请注意,本项目为自费项目。
这个检查和普通的唐筛有什么区别?哪个更好?
主要区别在于准确性和检测原理。这项检测直接分析胎儿DNA,对21三体等异常的检出率高于99%,假阳性率更低。传统唐筛是生化指标筛查,准确率约70%。您可以根据自身情况和医生建议选择。
做这个检测需要提前多久预约?
您好,建议您提前1-3个工作日进行预约。这样可以确保为您安排合适的采样时间,并留出充分的准备时间。您可以通过我们的官方服务热线或在线平台进行预约。

注意事项

  • 检测为个人自费项目,需自行支付1705元,不支持医保报销。
  • 最佳检测孕周通常为12周以后,具体请咨询您的服务顾问。
  • 采样前无需空腹,保持正常饮食和饮水即可。
  • 双胎妊娠也可检测,但准确性及覆盖情况请提前确认。
  • 请务必仔细阅读并签署知情同意书,全面了解检测内容。
  • 报告出具时间约为7个自然日,节假日可能顺延。
  • 获取报告后如有疑问,及时联系顾问或医生进行解读。
  • 请妥善保管检测报告,它是您重要的健康档案资料。

用户评价 (8条,均分4.9)

曾** 已验证 二胎妈妈

之前大宝时没舍得做,二胎政策放开后年龄大了,觉得必须做。发现现在价格比几年前友好多了,还多了保险。感觉技术进步真的惠及百姓了。这次花钱买了个明白和安心,觉得特别值。

机构回复

感谢您的分享!很高兴科技的进步和商业模式的优化,能让我们以更普惠的价格提供更完善的服务。恭喜您喜迎二宝!

2026-03-1964人觉得有用
漕** 已验证 孕中期

我35岁了属于高龄,做这个检测前紧张得要死,就怕宝宝有问题。报告出来那天接到电话说一切正常,差点在办公室哭出来。客服很贴心,让我平静了才挂电话。后续保险还有提醒,感觉很负责。

机构回复

感谢您的信任!高龄怀孕的压力我们特别理解。我们的客服都经过专业心理沟通培训,能在您紧张时提供支持,后续也能帮您跟进保障。祝您后续产检一切顺利!

2026-03-1557人觉得有用
常** 已验证 备孕夫妻

报告出来后,我看不懂里面的一些专业术语,就在公众号留言问了。本来以为要等很久,结果不到半小时就有工作人员加了我微信,直接发语音一条条给我解释,特别耐心。解释完还问我对整个过程有没有其他疑问,服务真的超预期。

机构回复

您好!很高兴我们的线上答疑能及时帮到您。让报告清晰易懂是我们的责任,我们会持续优化报告的呈现和解读服务。感谢您的反馈!

2026-03-1327人觉得有用
贺** 已验证 准爸爸

报告出得挺准时的,8个工作日。内容很专业,但有些术语对我来说还是有点难,比如那个‘Z值’,虽然报告后有解释,但我还是网上查了半天。希望以后能有个更简明的版本给普通孕妈看,或者附加个一分钟解读视频啥的。

机构回复

非常感谢您宝贵的建议!我们在专业性与通俗化之间的平衡确实可以做得更好。您关于简化版报告或解读视频的想法非常棒,我们会认真研讨,努力优化用户体验。

2026-02-2159人觉得有用
康** 已验证 孕早期

对比了几家,最后选这家是因为看到含保险,感觉更靠谱。流程上没得挑,线上咨询回复快,采样点环境干净。就是希望以后电子报告下载格式能再多一种,比如PDF,方便打印。

机构回复

感谢您的选择与宝贵建议!保险是我们对检测质量和用户安心的郑重承诺。关于报告格式的建议我们已经记录,会认真评估并优化。

2026-02-2860人觉得有用
郑** 已验证 孕中期

客服在我预约时,就提前发了报告样例和常见术语解释,让我有心理准备。等真正看到自己报告时,因为提前预习过,接受度高很多。这种前置服务很人性化。

机构回复

感谢您注意到我们的用心!我们希望从检测开始前就陪伴您,帮助您提前理解,这样在查看最终报告时能更从容。您的良好体验是我们服务设计的初衷。

2026-03-0715人觉得有用
张** 已验证 高危孕妇

因为是试管宝宝,玻璃心得很。下单前特意电话咨询了,对接的顾问自身也是位妈妈,特别能理解我的焦虑,给了我很多安慰和鼓励,这种共情比单纯讲技术更让我放心。

机构回复

亲爱的试管妈妈,我们深知这一路的不易。团队中不少成员都有类似的经历,希望能用理解和专业为您护航。恭喜您即将迎来宝宝,祝一切顺利!

2025-02-0143人觉得有用
常** 已验证 遗传咨询后检测

我怀的是双胞胎,之前听说NIPT对双胎准确度有影响,一直犹豫。咨询了你们的遗传顾问,解释得非常专业,打消了我的顾虑。结果出来一切正常,而且保险也涵盖了,感觉双倍安心!虽然价格不便宜,但为了两个宝宝,值了。

机构回复

双胎妈妈辛苦了!感谢您对我们专业度的认可。针对多胎妊娠,我们的检测技术和分析解读都有专门优化。祝两位宝宝健康成长!

2024-10-0610人觉得有用

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